Het verhaal van de 17-jarige Florain Nalugon wordt steeds bekender op internet. Het meisje is ziek met een zeldzame genetische ziekte, maar ze verliest haar tegenwoordigheid van geest en hoop op genezing niet. Reedus vertelt hierover.
Florain heeft een aangeboren huidziekte - lamellaire ichthyosis. Door deze aandoening wordt de huid van het meisje grover, wordt het als schubben, brokkelt af. Deze ziekte treft slechts 1 persoon op de 600.000 mensen in de wereld, manifesteert zich vanaf de eerste dagen van het leven van een kind en veroorzaakt in de eerste plaats geen lichamelijk, maar moreel lijden.
Ouders vertelden de kleine Florain dat ze als een vis geboren was en dat ze daarom zo'n huid heeft. Echter, leeftijdsgenoten waren niet zo zachtaardig en noemden het meisje "slang", plaagden haar constant. Hierdoor moest het gezin naar een andere stad verhuizen, maar daar herhaalde de situatie zich.
Volgens Floraine geven alleen haar ouders haar de kracht om vast te houden. En het meisje zingt ook - ze begon het te doen om geld te verdienen voor het examen. De Spaanse doktoren die het verhaal van Florain hebben geleerd, willen de operatie proberen en het meisje genezen. En nu is ze vol hoop:
"Ik ben erg opgewonden om te horen dat er een remedie is voor mijn ziekte! Ik zal studeren, een goede baan vinden en aan alle mensen die me uitlachten bewijzen dat ik ook de kans heb om zoals zij te zijn."
